為積極適應(yīng)2025版《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)要求，進(jìn)一步規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理流程、提升檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與合規(guī)性，近日，國(guó)方檢測(cè)在積極完成新藥典標(biāo)準(zhǔn)CMA資質(zhì)擴(kuò)項(xiàng)認(rèn)證的同時(shí)，聯(lián)合集團(tuán)旗下普安制藥等檢測(cè)技術(shù)骨干，對(duì)實(shí)驗(yàn)室開展了基礎(chǔ)管理現(xiàn)場(chǎng)檢查與專題培訓(xùn)，以“查改結(jié)合、專題培訓(xùn)、學(xué)練同步”的模式，為實(shí)驗(yàn)室管理體系注入專業(yè)力量。

　　本次檢查培訓(xùn)聚焦實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)管理、職業(yè)健康與安全、設(shè)備管理、樣品管理、試劑管理及數(shù)據(jù)完整性六大核心要素，對(duì)國(guó)方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的日常運(yùn)營(yíng)進(jìn)行了全面“把脈”。從樣品接收、標(biāo)識(shí)流轉(zhuǎn)、儲(chǔ)存保管，到設(shè)備使用與維護(hù)、試劑規(guī)范管理、安全防護(hù)與環(huán)境控制，再到數(shù)據(jù)完整性，逐一核查操作的規(guī)范性與記錄的完整性。針對(duì)檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不足和差距，公司同步組織專項(xiàng)培訓(xùn)。國(guó)方檢測(cè)全體檢測(cè)人員、管理人員及質(zhì)量控制人員積極參與，通過(guò)互動(dòng)問(wèn)答的形式，就實(shí)際工作中遇到的技術(shù)難題和管理困惑進(jìn)行了深入交流與答疑。

　　此次“現(xiàn)場(chǎng)檢查+專項(xiàng)培訓(xùn)”活動(dòng)，是國(guó)方檢測(cè)公司積極響應(yīng)2025版《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)、落實(shí)甘肅藥業(yè)集團(tuán)“質(zhì)量興企”戰(zhàn)略的重要實(shí)踐。通過(guò)“先查后訓(xùn)、邊查邊訓(xùn)”的方式，實(shí)現(xiàn)了問(wèn)題查找與解決提升的無(wú)縫銜接，進(jìn)一步強(qiáng)化了與集團(tuán)內(nèi)部兄弟企業(yè)的專業(yè)技術(shù)協(xié)同。

　　作為甘肅藥業(yè)集團(tuán)旗下專業(yè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，國(guó)方檢測(cè)公司近期已順利完成2025版《中國(guó)藥典》中藥材47項(xiàng)農(nóng)藥殘留等擴(kuò)項(xiàng)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審，具備中藥材、食品、農(nóng)產(chǎn)品等6大領(lǐng)域2223項(xiàng)參數(shù)的CMA檢測(cè)資質(zhì)和CNAS認(rèn)可資質(zhì)。未來(lái)，公司將繼續(xù)深化與行業(yè)企業(yè)的技術(shù)交流與合作，持續(xù)加強(qiáng)人才培訓(xùn)和質(zhì)量體系建設(shè)，為全省中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供更加精準(zhǔn)、可靠的檢測(cè)技術(shù)支撐。