為積極響應(yīng)國家中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展戰(zhàn)略，推動企業(yè)質(zhì)量管理體系與新版藥典標(biāo)準(zhǔn)深度接軌，2025年5月23日，隴神戎發(fā)聯(lián)合科技創(chuàng)新研究院，特邀甘肅省藥檢院渭源路分院張明童院長，開展2025年版中國藥典專題培訓(xùn)。此次培訓(xùn)覆蓋科研、質(zhì)量、生產(chǎn)等核心部門，并聯(lián)動普安制藥線上參會，掀起全員學(xué)習(xí)新版藥典的熱潮，彰顯企業(yè)以標(biāo)準(zhǔn)筑基、以質(zhì)量興業(yè)的決心。

　　培訓(xùn)中，張明童院長以行業(yè)權(quán)威視角，圍繞“中藥標(biāo)準(zhǔn)主要修訂內(nèi)容”展開系統(tǒng)解讀。從“中藥標(biāo)準(zhǔn)體系演進(jìn)與實(shí)踐應(yīng)用”切入，梳理標(biāo)準(zhǔn)體系脈絡(luò)，為精準(zhǔn)把握修訂方向提供理論框架；聚焦藥典一部凡例革新，剖析術(shù)語定義優(yōu)化、控制要求升級等細(xì)節(jié)變化，明確其對全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量管控的指導(dǎo)意義；結(jié)合實(shí)際品種，深入闡釋正文修訂要點(diǎn)，通過專屬性鑒別技術(shù)迭代、含量測定指標(biāo)完善等案例，展現(xiàn)新版藥典對中藥質(zhì)量控制的精細(xì)化要求。

　　在安全性管控層面，張?jiān)洪L著重強(qiáng)調(diào)新版藥典對中藥材及飲片外源性有害殘留的嚴(yán)格規(guī)制。農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)大幅擴(kuò)容、重金屬及真菌毒素檢測范圍持續(xù)擴(kuò)大，這些修訂直指中藥安全性痛點(diǎn)，倒逼企業(yè)重塑原材料質(zhì)控體系。培訓(xùn)最后，張?jiān)洪L立足企業(yè)實(shí)踐，提出從完善質(zhì)量管理體系、強(qiáng)化人員能力建設(shè)、優(yōu)化生產(chǎn)工藝全流程入手的應(yīng)對策略，為企業(yè)適應(yīng)新規(guī)指明路徑。

　　此次培訓(xùn)以理論深度與實(shí)踐指導(dǎo)性見長，通過典型案例剖析與互動答疑，幫助參訓(xùn)人員精準(zhǔn)錨定工作調(diào)整方向。在答疑環(huán)節(jié)，張?jiān)洪L針對實(shí)際操作難點(diǎn)與標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用困惑展開深入探討，為企業(yè)落實(shí)新版藥典要求提供可落地的解決方案。

　　作為隴神戎發(fā)“質(zhì)量強(qiáng)企”戰(zhàn)略的關(guān)鍵舉措，此次培訓(xùn)不僅實(shí)現(xiàn)全員對新版藥典的系統(tǒng)性認(rèn)知提升，更推動企業(yè)質(zhì)量管理體系向更高標(biāo)準(zhǔn)邁進(jìn)。未來，隴神戎發(fā)將以此次培訓(xùn)為契機(jī)，持續(xù)深化專業(yè)能力建設(shè)，以新版藥典為引領(lǐng)，夯實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量根基，為中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)標(biāo)桿力量。